Изготовленные на заказ одноразовые стерильные инфузионные наборы
Дом / Продукт

Индивидуальные стерильные инфузионные наборы

Наш сертификат
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
  • Честь
О НАС
Шаньдунская компания медицинского оборудования Учжоу, ООО была основана в 2010 году, с уставным капиталом 23,6 млн юаней, мы Китай Производители стерильных инфузионных наборов и Фабрика стерильных инфузионных наборов, в основном производит Одноразовые инфузионные наборы, Стерильный набор для переливания крови, стерильный ланцет, инсулиновый шприц, одноразовый шприц, одноразовая стоматологическая игла, одноразовые стерильные наборы для инфузии, одноразовые стерильные прецизионные инфузионные наборы. Одноразовые стерильные иглы для взятия крови...
  • Площадь этажа

    0м²
  • Патентный сертификат

    0
  • Сотрудники

    0+
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ +
Свяжитесь с нашими специалистами и получите бесплатную консультацию!

Наша миссия - предложить «высокое качество», «хорошее обслуживание» и «быструю доставку», чтобы помочь нашим клиентов, чтобы получить больше прибыли.

Знание отрасли

Какие основные меры контроля качества применяются при производстве стерильных инфузионных наборов для обеспечения безопасности и надежности продукции?

Производство стерильных инфузионных наборов включает в себя ряд важных этапов и мер контроля качества, обеспечивающих безопасность и надежность продукции. Вот некоторые ключевые меры контроля качества, которые обычно применяются в процессе производства:

Среда чистого помещения:

Чистые помещения классифицируются по уровню чистоты воздуха, как это определено международными стандартами, такими как ISO 14644-1. Классификация определяет максимально допустимое количество частиц на кубический метр воздуха. Производство стерильных инфузионных наборов обычно требует чистых помещений высокой классификации, например, класса 5 по ISO или выше. В чистых помещениях устанавливаются высокоэффективные воздушные фильтры для твердых частиц (HEPA) или воздушные фильтры со сверхнизким проникновением (ULPA) для удаления частиц и микроорганизмов из воздуха. . Эти фильтры помогают поддерживать необходимое качество воздуха, улавливая загрязнения и предотвращая их оседание на стерильных компонентах инфузионного набора.

Проверка сырья:

Обеспечение прослеживаемости сырья имеет решающее значение. Производители должны иметь систему, позволяющую отслеживать происхождение каждой партии сырья. Такая прослеживаемость помогает выявлять и решать любые проблемы, связанные с конкретными партиями. Сырье должно соответствовать спецификациям, изложенным в конструкции продукта, и стандартам качества. Сюда входят размеры, механические свойства, химический состав и другие соответствующие характеристики. Несоответствующие материалы должны быть отклонены или должным образом устранены.

Проверка стерилизации:

Валидация процесса стерилизации для обеспечения полного уничтожения микроорганизмов. Обычные методы стерилизации включают гамма-облучение, газообразную окись этилена (ЭО) и автоклавирование. Регулярный мониторинг и проверка эффективности стерилизации имеют важное значение.

Управление сборочной линией:

На сборочной линии осуществляется строгий контроль для предотвращения загрязнения во время производственного процесса. Это включает в себя использование автоматизированных процессов, хорошо обученного персонала и меры по минимизации контакта человека со стерильными компонентами.

Визуальный осмотр:

Визуальный осмотр проводится на различных этапах производства для выявления любых дефектов, таких как трещины, протечки или другие видимые нарушения в инфузионных наборах. Автоматизированные системы технического зрения часто используются для точного и последовательного контроля.

Тестирование на утечку:

Инфузионные наборы проходят строгие испытания на герметичность, чтобы гарантировать отсутствие утечек в трубках или разъемах. Это имеет решающее значение для предотвращения любого потенциального загрязнения или нарушения доставки медицинской жидкости.

Тестирование бионагрузки:

Регулярно проводятся испытания для оценки бионагрузки (микробной нагрузки) инфузионных наборов. Это помогает гарантировать, что продукция не содержит вредных микроорганизмов и соответствует требованиям стерильности.

Тестирование на проникновение красителя:

Тесты на проникновение красителя проводятся для выявления любых потенциальных нарушений целостности компонентов инфузионного набора. Это гарантирует, что набор будет правильно запечатан и сохранит его стерильность во время использования.

Целостность упаковки:

Проверка и тестирование упаковочных материалов и процессов для обеспечения целостности стерильного барьера. Упаковка предназначена для защиты инфузионных наборов от внешних загрязнений и сохранения стерильности до готовности продукта к использованию.

Система контроля качества:

Внедрение надежной системы управления качеством, включая соблюдение соответствующих стандартов качества (таких как ISO 13485) и нормативных требований, для обеспечения общего соответствия и постоянного улучшения производственных процессов. Включая эти меры контроля качества, производители могут повысить безопасность и надежность своей продукции. стерильные инфузионные наборы, отвечающие самым строгим требованиям отрасли здравоохранения и контролирующих органов.